
Hva betyr «forklarbarhet» ved bruk av KI i tannklinikk?
Hva betyr «forklarbarhet» ved bruk av KI i tannklinikk?
«Forklarbarhet» er et ord mange bruker – men i klinisk praksis betyr det ikke at man må kunne forklare hele algoritmen. Det betyr at klinikken (og leverandøren) kan gi en forståelig, etterprøvbar begrunnelse for:
hva systemet gjør,
hva output betyr,
hva begrensningene er, og
hvordan mennesker skal bruke det forsvarlig.
NIST beskriver forklarbarhet og fortolkbarhet (interpretability) som egenskaper som hjelper ulike roller å forstå mekanismer og betydningen av output, og som støtter dokumentasjon, overvåkning og styring.
Avgrensning: Dette er en praktisk faglig forklaring, ikke juridisk rådgivning.
1) Forklarbarhet er alltid «forklaring til noen» – i en situasjon
Forklarbarhet er kontekst. Det som er “nok” forklaring for en tannlege i behandling, er noe annet enn det som er “nok” for:
en pasient,
en klinikkleder,
kvalitets-/risikoansvarlig,
eller et tilsyn.
Derfor bør forklarbarhet behandles som krav til kommunikasjon og dokumentasjon, ikke som en teknisk egenskap alene.
2) Tre nivåer av forklaring klinikken faktisk trenger
Nivå A: Systemforklaring (hva er dette?)
Dette er «manualen i praksis»:
hva verktøyet er ment for (tiltenkt bruk),
hvilke data det bruker (f.eks. røntgen, foto, journal),
hvilken type output det gir (markering, score, forslag),
kjente begrensninger og typiske feilkilder.
For høyrisiko-systemer legger EU AI Act vekt på at systemet skal være tilstrekkelig transparent til at de som bruker det kan tolke output og bruke det riktig.
Nivå B: Outputforklaring (hva betyr dette svaret?)
Når KI gir en markering eller anbefaling, må klinikken kunne si:
hva output betyr i klinisk kontekst,
hva som kan være usikkert,
og hva som er neste menneskelige kontrollpunkt.
Dette handler mindre om “hvorfor modellen tenkte slik”, og mer om hvordan output skal brukes forsvarlig (og når den ikke skal brukes).
Nivå C: Prosessforklaring (hvem har ansvar og hvordan brukes det?)
Dette er styring:
hvem som kan bruke verktøyet,
opplæring/kompetansekrav,
hvordan avvik håndteres (når KI tar feil),
hvordan man følger med over tid (drift, oppdateringer, endret ytelse).
OECD peker på transparens og forklarbarhet som prinsipper som skal gi “meningsfull informasjon” tilpasset konteksten.
3) Forklarbarhet i tannklinikk: pasient, ledelse, tilsyn
Overfor pasient
Pasienten trenger normalt ikke en teknisk forklaring. Men de har krav på forståelig informasjon om:
at KI brukes som støtte (hvis relevant),
hva den brukes til,
og at helsepersonell fortsatt tar beslutningen.
Hvis KI i praksis får en rolle som kan oppleves avgjørende, bør klinikken ha en standardtekst som forklarer bruken nøkternt (uten markedsføring).
Overfor ledelse og kvalitet/risko
Ledelse trenger å kunne svare på:
hvor i pasientforløpet KI påvirker vurderinger,
hva vi gjør når KI bommer,
hvilken dokumentasjon vi har fra leverandør,
hvordan vi sikrer menneskelig kontroll.
Her er forklarbarhet tett koblet til internkontroll: “kan vi vise at dette er under styring?”
Overfor tilsyn / revisjon
Tilsyn vil typisk se etter sporbarhet og etterprøvbarhet:
hvilke verktøy brukes,
til hvilke formål,
hvilke instrukser/opplæring finnes,
og hvordan klinikken avdekker og håndterer risiko.
Der KI inngår i automatiserte vurderinger, blir transparenskrav i personvernregelverk ofte relevant (f.eks. regler om automatiserte avgjørelser og informasjon om behandlingen).
4) Praktiske eksempler: hva er “forklarbart nok”?
Eksempel 1: KI markerer «mulig karies» på røntgen
Forklarbart nok kan være:
hva markeringen betyr (indikasjon, ikke diagnose),
at falske positive/negative forekommer,
at tannlegen vurderer funnet mot klinikk, anamnese og øvrige bilder,
og hva som dokumenteres i journal (f.eks. “KI-markering vurdert, ikke lagt til grunn alene”).
Eksempel 2: KI foreslår behandlingsprioritet/triage
Da bør klinikken kunne forklare:
hvilke faktorer som typisk påvirker prioriteringen (hvis kjent),
hvilke begrensninger som gjelder,
og hvordan menneskelig overstyring skjer.
I slike tilfeller blir prosessforklaringen (ansvar og kontroll) ofte viktigere enn en “modellforklaring”.
5) En enkel sjekkliste klinikken kan bruke
Når dere vurderer et KI-verktøy, bør dere kunne svare skriftlig på:
Bruksformål: Hva er verktøyet ment brukt til – og ikke brukt til?
Output: Hva kommer ut, og hvordan skal det tolkes i klinisk praksis?
Begrensninger: Vanlige feilkilder, situasjoner der verktøyet ikke bør brukes.
Menneskelig kontroll: Hvem vurderer output, og hva er “stoppunktene”?
Dokumentasjon: Hvilken leverandørdokumentasjon finnes, og hvor ligger den?
Oppfølging: Hvordan fanger vi opp avvik og endringer over tid?
Dette er forklarbarhet operasjonalisert: forståelig + etterprøvbar + styrbar.
Avslutning
Forklarbarhet i tannhelse handler sjelden om å “åpne den svarte boksen”. Det handler om å kunne vise – med nøktern dokumentasjon og tydelige rutiner – at KI brukes som støtte på en måte som er forståelig for mennesker, og som kan etterprøves.

Hva gjelder idag?
EU AI Act sine deployer-krav for høyrisiko-KI er utsatt til desember 2027. Kravene til AI-literacy, transparens, pasientinformasjon og journalføring gjelder allerede i dag.
Be om en vurdering
Artikkel 4 - AI-literacy.
Ansatte som bruker KI må ha tilstrekkelig kompetanse. I kraft siden februar 2025.
Artikkel 50 - transparens ved generativ KI.
Pasient skal informeres når generativ KI brukes i kommunikasjon eller dokumentasjon. Gjelder fra desember 2026.
Helsepersonellovens forklaringsplikt.
Pasient har rett til å forstå hva som inngår i behandlingen — også når KI er involvert.
Pasientjournalloven og GDPR.
Behandling av personopplysninger med KI krever rettslig grunnlag, dokumentasjon og menneskelig kontroll.
Helsetilsynets løpende tilsyn med journalføring
Gjelder uavhengig av AI Act.
Hva gjelder idag?
EU AI Act sine deployer-krav for høyrisiko-KI er utsatt til desember 2027. Kravene til AI-literacy, transparens, pasientinformasjon og journalføring gjelder allerede i dag.
Be om en vurdering
Artikkel 4 - AI-literacy.
Ansatte som bruker KI må ha tilstrekkelig kompetanse. I kraft siden februar 2025.
Artikkel 50 - transparens ved generativ KI.
Pasient skal informeres når generativ KI brukes i kommunikasjon eller dokumentasjon. Gjelder fra desember 2026.
Helsepersonellovens forklaringsplikt.
Pasient har rett til å forstå hva som inngår i behandlingen — også når KI er involvert.
Pasientjournalloven og GDPR.
Behandling av personopplysninger med KI krever rettslig grunnlag, dokumentasjon og menneskelig kontroll.
Helsetilsynets løpende tilsyn med journalføring
Gjelder uavhengig av AI Act.








