
Hvordan lage et KI-register for tannklinikk
Hvordan lage et KI-register for klinikken
Kunstig intelligens blir gradvis en del av arbeidsprosessene i tannhelsetjenesten. Teknologien kan brukes til analyse av røntgenbilder, støtte til journalføring, automatisering av administrative oppgaver og analyse av kliniske data.
I mange klinikker tas slike funksjoner i bruk gjennom eksisterende systemer eller nettbaserte verktøy. Dette gjør at KI kan bli en del av arbeidshverdagen uten at virksomheten har en samlet oversikt over hvor teknologien faktisk brukes.
Et KI-register er en enkel måte å skape denne oversikten på. Registeret fungerer som en samlet dokumentasjon av hvilke KI-systemer eller KI-funksjoner som brukes i klinikken, hva de brukes til og hvem som har ansvar for oppfølging.
Denne artikkelen forklarer hva et KI-register er, hvorfor det kan være nyttig for en tannklinikk, og hvordan et slikt register kan etableres i praksis.
Hva menes med KI-bruk i tannhelse?
KI-bruk i tannhelse omfatter systemer som analyserer informasjon, genererer forslag eller automatiserer oppgaver basert på statistiske modeller og maskinlæring.
I en tannklinikk kan dette blant annet inkludere:
analyse av røntgenbilder eller diagnostiske data
forslag til journaltekst eller dokumentasjon
automatisert pasientkommunikasjon
analyse av kliniske eller administrative data
automatisering av interne arbeidsprosesser
Disse systemene kan inngå i journalsystemer, røntgensystemer, administrative løsninger eller nettbaserte verktøy.
Når slike teknologier brukes i arbeidshverdagen, blir det relevant for virksomheten å ha oversikt over hvor de finnes og hvordan de påvirker arbeidsprosesser.
Hvor oppstår ansvarsspørsmålet?
Behovet for et KI-register oppstår ofte når virksomheten ønsker å få en samlet oversikt over teknologibruken.
Tre situasjoner er vanlige.
Når KI tas i bruk gradvis
Teknologi kan introduseres gjennom oppdateringer i eksisterende systemer eller gjennom verktøy ansatte begynner å bruke i arbeidshverdagen.
Når KI finnes i flere deler av virksomheten
KI kan brukes både i kliniske, administrative og kommunikative oppgaver.
Dermed kan teknologien være til stede i flere systemer samtidig.
Når styring og dokumentasjon blir nødvendig
Når teknologien påvirker arbeidsprosesser eller dokumentasjon, kan virksomheten ha behov for å beskrive hvordan systemene brukes og følges opp.
Et KI-register kan bidra til å samle denne informasjonen på ett sted.
Vanlige misforståelser
«Et KI-register er et teknisk dokument»
Formålet med registeret er ikke å beskrive tekniske detaljer om algoritmer eller modeller.
Det handler først og fremst om å dokumentere hvordan teknologien brukes i virksomheten.
«Registeret gjelder bare avanserte systemer»
Også mindre KI-funksjoner kan være relevante dersom de påvirker arbeidsprosesser, dokumentasjon eller analyse.
«Dette er bare relevant ved tilsyn»
Selv om dokumentasjon kan være relevant ved tilsyn eller revisjon, er registeret også et internt styringsverktøy.
Det gir virksomheten oversikt over teknologi som brukes i arbeidshverdagen.
«Registeret må være omfattende»
I mange tilfeller kan et KI-register være relativt enkelt.
Det viktigste er at det gir en samlet oversikt over systemer og bruksområder.
Hva bør være på plass i praksis?
Etablering av et KI-register kan ofte gjennomføres i noen enkle steg.
Identifisere KI-systemer og funksjoner
Første steg er å identifisere systemer som inneholder eller bruker kunstig intelligens.
Dette kan inkludere:
journalsystemer
røntgensystemer
administrative systemer
analyseverktøy
tekstgenereringsverktøy
Formålet er å få oversikt over hvor KI kan inngå i klinikkens arbeid.
Dokumentere bruksområder
For hvert system kan virksomheten beskrive:
hva systemet brukes til
hvilke oppgaver det påvirker
hvilke deler av virksomheten som bruker det
Dette gir en bedre forståelse av hvordan teknologien inngår i arbeidsprosessene.
Avklare ansvar
Registeret bør også vise hvem som har ansvar for oppfølging av systemet.
Dette kan for eksempel være:
klinikkleder
systemansvarlig
faglig ansvarlig
Oppdatere registeret over tid
Når nye systemer tas i bruk eller eksisterende systemer får nye funksjoner, kan registeret oppdateres.
Dette gjør det mulig å opprettholde oversikt over teknologibruken.
Slike oversikter samsvarer også med utviklingen i europeisk regulering av kunstig intelligens, hvor virksomheter forventes å vite hvilke KI-systemer de bruker og hvordan disse påvirker arbeid og beslutninger.
Eksempel på enkel KI-registermal
Et KI-register kan organiseres som en enkel oversikt med følgende felter:
System | KI-funksjon | Formål | Bruksområde | Ansvarlig |
|---|---|---|---|---|
Systemnavn | Hvilken KI-funksjon | Hva systemet gjør | Hvor det brukes | Hvem følger opp |
Denne typen oversikt kan oppdateres når nye systemer tas i bruk eller funksjoner endres.
Acteras rolle i dette
Actera er etablert for å gi tannhelsevirksomheter struktur rundt ansvarlig bruk av KI.
Vi jobber ikke med teknologiutvikling eller kliniske beslutninger, men med styringsstruktur, ansvarslinjer og dokumentasjon – slik at KI kan brukes på en trygg, forutsigbar og etterprøvbar måte.
Etablering av et KI-register er ofte et av de første stegene i dette arbeidet, fordi oversikt over systemer er en forutsetning for videre styring, risikovurdering og dokumentasjon av KI-bruk i virksomheten.
Avsluttende betraktning
Kunstig intelligens kan være til stede i en klinikk uten at den nødvendigvis fremstår som et eget system.
Et KI-register gir virksomheten en enkel måte å samle informasjon om hvor teknologien brukes og hvordan den påvirker arbeidshverdagen.
Når denne oversikten er etablert, blir det også enklere å organisere ansvar, oppfølging og dokumentasjon av KI-bruken i klinikken.

Hva gjelder idag?
EU AI Act sine deployer-krav for høyrisiko-KI er utsatt til desember 2027. Kravene til AI-literacy, transparens, pasientinformasjon og journalføring gjelder allerede i dag.
Be om en vurdering
Artikkel 4 - AI-literacy.
Ansatte som bruker KI må ha tilstrekkelig kompetanse. I kraft siden februar 2025.
Artikkel 50 - transparens ved generativ KI.
Pasient skal informeres når generativ KI brukes i kommunikasjon eller dokumentasjon. Gjelder fra desember 2026.
Helsepersonellovens forklaringsplikt.
Pasient har rett til å forstå hva som inngår i behandlingen — også når KI er involvert.
Pasientjournalloven og GDPR.
Behandling av personopplysninger med KI krever rettslig grunnlag, dokumentasjon og menneskelig kontroll.
Helsetilsynets løpende tilsyn med journalføring
Gjelder uavhengig av AI Act.
Hva gjelder idag?
EU AI Act sine deployer-krav for høyrisiko-KI er utsatt til desember 2027. Kravene til AI-literacy, transparens, pasientinformasjon og journalføring gjelder allerede i dag.
Be om en vurdering
Artikkel 4 - AI-literacy.
Ansatte som bruker KI må ha tilstrekkelig kompetanse. I kraft siden februar 2025.
Artikkel 50 - transparens ved generativ KI.
Pasient skal informeres når generativ KI brukes i kommunikasjon eller dokumentasjon. Gjelder fra desember 2026.
Helsepersonellovens forklaringsplikt.
Pasient har rett til å forstå hva som inngår i behandlingen — også når KI er involvert.
Pasientjournalloven og GDPR.
Behandling av personopplysninger med KI krever rettslig grunnlag, dokumentasjon og menneskelig kontroll.
Helsetilsynets løpende tilsyn med journalføring
Gjelder uavhengig av AI Act.








